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Exame Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1b Slc26a2
Este procedimento pode ser coberto por convênio.A cobertura varia conforme o convênio e plano, e deve ser verificada no momento do agendamento.
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Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.
Ficou com alguma dúvida?
Para que serve o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 serve para diagnosticar a acondrogenese tipo 1B, uma forma grave de displasia esquelética caracterizada por ossos curtos e mineralização óssea anormal.
Como é realizado o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O exame é realizado através do sequenciamento do gene SLC26A2 a partir de uma amostra de sangue ou tecido fetal, buscando mutações específicas associadas à doença.
Com base em quais sintomas o médico solicita o exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2?
O médico pode solicitar este exame durante a gravidez se houver suspeita de acondrogenese tipo 1B em ultrassonografias fetais, ou em recém-nascidos com características clínicas sugestivas da doença.
O exame de Estudo Molecular Acondrogenese Tipo 1B SLC26A2 é doloroso? Há contraindicação para esse exame?
O exame não é doloroso, envolvendo apenas uma coleta de sangue. Não há contraindicações específicas, mas em casos de diagnóstico pré-natal, os riscos do procedimento de coleta devem ser discutidos com o médico.
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